导语

1,3,4-恶二唑骨架（1,3,4-Oxadiazoles）是一类重要的杂环化合物，因其良好的生物和药理活性广泛地存在于药物分子中。尽管人们已经开发出一些1,3,4-恶二唑骨架的方法，但是这些方法通常需要使用金属催化剂、外部氧化剂以及其他苛刻的反应条件。近日，常州大学李剑课题组通过光氧化还原反应进行脱羧环化，成功地在室温下一步法合成了2,5-二取代-1,3,4-恶二唑衍生物，相关成果在线发表于Org.Lett.（DOI:10./acs.orglett.0c）。

李剑副教授简介

李剑，博士，副教授，常州大学药学院副院长。年在南京大学获博士学位，主要研究方向：高价碘试剂的研究；过渡金属催化反应研究。李剑副教授主持和参加多项国家自然科学基金以及江苏省自然科学基金青年基金项目研究课题，在过去几年的工作中，主要对高价碘试剂和金催化反应进行了深入的研究，迄今在包括Org.Lett.,Adv.Synth.Catal.,J.Org.Chem,Chem.Commun.等国际SCI期刊上发表30余篇研究论文，得到国内外同行的
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