广东白癜风微信交流群 http://liangssw.com/bozhu/12747.htmlX-MOLTips（点击阅读详情）不下APP，手机追期刊！
“文献直达”帮您省时省力省心地查文献
文献高级查询，和谷歌学术PK？
华中师范大学的陈加荣研究组以钌联吡啶作为光催化剂，在蓝色LED灯（λ=nm）照射下利用Umemoto’s试剂产生三氟甲基自由基，发展了β,γ-不饱和对甲苯磺酰腙的三氟甲基化环化串联反应，构建了一系列含三氟甲基的二氢吡唑类和二氢恶唑类化合物。该反应利用了可见光诱导的光氧化还原催化策略，反应条件温和，官能团兼容性好，底物适用范围广，为合成结构多样的二氢吡唑类和二氢恶唑类化合物提供了新的思路。
机理研究表明，在可见光照射下，光催化剂被可见光激发到激发态，随后与Umemoto’s剂发生单电子转移产生三氟甲基自由基；三氟甲基自由基对碳碳双键加成后形成新的自由基，随后进一步被氧化态的光催化剂氧化成碳正离子；最后，通过分子内亲核环化反应生成二氢吡唑类和二氢噁唑。
这一研究成果发表于《OrganicLetters》上。
转载注明：
http://www.hweas.com/jbms/13903.html
>