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两岁女童患罕见疾病,望好心人士伸手援助

尊敬的社会各界爱心人士:

二十多岁的何先生(),在惠州步行街工作,和许许多多的新客家人一样,生活和工作在惠州这片热土上。有些特殊的是他的父亲身患十二指肠炎,肠胃炎,息肉,肩周炎等疾病。肠息肉刚做了手术,己经花掉了家里所有的积蓄。苦难的人生总是祸不单行!

(以下是其父亲病例)

何先生的哥哥何泽坤在东莞长安打工近三年,育有一个两岁女儿何奕娴,但不幸罹患一种十分罕见的疾病“异染性脑白质营养不良”。这种病早期表现为行走困难、智力下降,后期出现四肢瘫痪、全身性强直、癫痫发作、眼震、失语等!病情常进行性发展,一般在五岁前身亡!目前国际上有少数几例早期患者可以进行基因治疗!

很幸运的是何奕娴碰到了美国的张教授。张教授来到中国治疗了一例同样的小患者。但治疗费用巨大,这对被病魔拖累多年的家庭来说简直是天文数字,贫困的家庭无法承受。!目前何家老的没站起来小的又躺下去了,真是雪上加霜!

本着一方有难八方支援的大爱之心,我们呼吁所有的家人们都行动起来,将我们的慈悲善举传播开来,大家有力出力,有钱出钱!感恩大家慈悲布施,挽救这孩子的生命吧!双手合十感恩!!!

医院手术费用还有三十五万的巨大缺口,十分的无助,望好心人给予帮助!

中国邮政储蓄银行账号:

户名:何泽坤

开户







































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